FIN DE LA LUCHA....VUELTA A DIALISIS

Hola a todos, aqui estoy en mi dia 28 de ingreso, hoy es dia 27 de octubre de 2010, ya mismo acaba esta pesadilla, me voy a casa, posiblemente el viernes 29, pero aun no es seguro.

Le he preguntado al medico que como se hace la vuelta atrás y posiblemente inicie mis sesiones de hemodialisis la semana que viene, porque el piensa que aun estoy en buenas condiciones para empezar la dialisis, es decir que me conviene empezarla cuanto antes, para no deteriorar demasiado mi todavia buen estado fisico.

Hoy no nos han dado resultados de analitica, porque una vez mas, los ordenadores rotos, en este hospital, cuando no es por juan es por juanillo.....en fin.

Tengo ganas de volver a vivir mi vida, de volver a la realidad, es como estar en una pesadilla, despues de dos biopsias, una puncion en el pecho para extraer medula, (muy desagradable por cierto), y analitica durante todos los dias de ingreso, YA ESTÁ BIEN......

Aiii Rosa m nieto, esos ojos estan apagados, ya no queda mucho que ver, pero un cafe, porque no?

Bueno, un saludo a todo el mundo, gracias por todo vuestro apoyo y calor durante todos estos dias.

Un abrazo al niño de mis ojos....

OTRO DIA MAS Y VAN 17

Otro dia más, son las 10:29 y sigo en el mismo sitio, todos los dias igual, los mismos ruidos, la misma gente, las mismas cosas, que aburrimiento de vida..... No hay cambios en mi estado, la hemolisis parece que se está controlando porque estan subiendo las plaquetas, pero el riñon no se, la creatinina se ha quedado estancada entre 6 y 7 y no hay cambios, estoy cansada, agobiada, aburrida................................. Llevo muchos dias aqui, hasta el tiempo ha cambiado, entre cuando todavia hacia calorcillo y ya duermo con una manta, los dias se despiertan soleados y se duermen nublados, todos los dias igual. Tengo ganas de que llegue el dia de salir de aqui, quiero irme con mi hijo, necesito respirar aire de la calle, ver otra gente, hasta el humo de los coches lo hecho de menos, en fin, que puedo hacer. Hasta pronto.

OTRO DIA MAS

Hola son las 9:50 del a mañana del dia 12 de octubre de 2010, hoy no está nublado, pero hace frio, el hospital está en obras y han quitado unas puertas que hacen que parezca el titulo del libro ese que es tan famoso, algo así como el palacio de las corrientes.

Hoy si tengo plasmaféresis a ver como va, tengo ya ganas de salir de aqui que ya son 13 dias, laaargos y aburridos.....

A ver que me dicen hoy de la analitica, porque los resultados de la ultima no me gustaron, me dijeron que la creatinina está a 6,2 y es un mal dato.

Las plaquetas se estan recuperando, asi que creo que la hemolisis está cediendo, espero.

Puuff!!! hay dias que me levanto muy flojucha y hoy es uno de ellos, anoche me trajo mi marido un dibujo de mi pequeño, jejeje, esas pequeñas cosas me hacen seguir peleando, aunque me vengo abajo con facilidad.

Esto cansa mucho, ahora despues para cambiar de tarea y no aburrirme demasiado me pondré a hacer otra bufanda de esas de volantes para mi hermana y otra para mi madre, a ver si asi no pienso tanto, ademas hoy me van ha meter a plasmaféresis por la tarde posiblemente.

Acabo de hablar con mi pequeño por telefono y mirando nuestro album de fotos de la boda, me ha contado el cuento de mamá tamara que se casa con papá, jajajajaja es mas tierno mi tesoro, aaiii como le hecho de menos, todavia está ronco, y es que no ha salido de un resfriado cuando ya tenia otro encima, a ver si ya se recupera de una vez.

En fin, luego por la tarde os contare como ha ido el dia y que me han dicho de los resultados.

Un saludo. Jose Manuel te quiero.....................siempre y por siempre.

2º DIA DE TRATAMIENTO

Hoy es dia 11 de octubre de 2010, ayer domingo me pusieron la segunda sesion de plasmaferesis, me encuentro mas fuerte, y hoy me han sacado analitica, a ver que dicen hoy del estado de mi riñon.

También estoy con tratamiento intravenoso para el citomegalovirus que el Doctor Osorio me dijo que en el riñon no estaba, pero estoy preocupada porque el el sabado cuando vino la doctora haciendo la visita me dijo que la creatinina está a 5,9 y es un dato preocupante....

Hoy no tengo plasmaféresis pero si me han sacado sangre para ver como anda la funcion del riñon...esperaremos.

Ayer dia 10 vino mi peque a verme y estuvimos jugando en la entrada del hospital, que lastima tener que ver a tu hijo una vez a la semana y en un hospital..... aii...

Bueno por lo menos lo vi, eso es lo buueno, no se lo que me queda aqui, espero que poco.

Un beso para todos, hoy no se que escribir... estoy como vacia.

1º DIA TRATAMIENTO

Al final del dia, tengo la sensacion de haber avanzado......

Son las 20:35 horas del viernes dia 8 de octubre, otro dia mas en el hospital, pero con el tratamiento iniciado, ahora estamos un poco mas cerca de que esto se termine, se solucione y de que me vaya.

El domingo vendrá mi hijo a verme, vamos a bajar a la entrada para poder estar un ratico juntos, lo necesito.....

Ayer me hizo un dibujo, su mano, su manecita en un papel, asi podemos cogernos de la mano siempre..

La plasma de esta mañana ha ido bien, quitando las nauseas de dos ocasiones todo bien, ahora si vamos ha avanzar, andamos un camino sabiendo donde vamos, no vamos dando palos de ciego y mañana descanso, mañana analitica a ver como ha reaccionado mi cuerpo y mi riñon al primer tratamiento de plasma, y a la medicacion en fin, poco a poco se anda el camino..

Ahora lo principal es estar tranquila para que esto haga su efecto "positivo" y pueda salir pronto de aqui.

Hoy voy a dar las gracias a Maite por su llamada y su visita, a mi marido Manolo por las malas noches en un sillon a mi lado y a mi madre Manuela por los dias tan largos en el sillon junto a la cama.

Un beso cielo, mamá te quiere........................

NOS VEMOS DE NUEVO LAS CARAS

Otra vez, cuando mas tranquilo está uno, otra vez, has vuelto a surgir, otra vez has vuelto a invadir mi vida, a presentarte como una visita inesperada de mal gusto... "hemolisis".

Ahora que todo nos iba bien, ahora que estabamos disfrutando como una familia normal, no es justo..

Mañana empiezo plasmaferesis, es un rollo, pero tengo que hacerlo, tengo aqui toda la semana, no se tampoco la cantidad de sesiones que pautará el doctor.

Esta mañana cuando vino a pasar consulta por las habitaciones, me dijo que no se sabia lo que era, y que me iban ha hacer una puncion en el pecho para extraer medula para analizar si el problema es que gasto muuuuuchas plaquetas o si es que no producco las suficientes......

Inmediatamente después de salir el medico de la habitacion vinieron los hematólogos dispuestos a realizar la puncion, y fue un poco a traición, sin darme lugar a reaccionar ni a pensar en lo que me tenian que hacer... fue un "dicho y hecho". Es una sensacion muy desagradable que te pinchen en el pecho hasta llegar al esternon para estraer liquido de la medula, pero bueno cuando se está en el hospital es a lo que ellos, los medicos, digan.

Tambien ha pautado el medico el tratamiento de valcite, para tratar el citomegalovirus, y me lo van ha poner intravenoso, hoy empiezo con la primera dosis.

Ya mismo empezará a reaccionar y me iré a casa que es lo que mas ganas tengo, porque esto de estar aqui sin mi hijo,..............................DUELE.........

En fin, un dia mas me despido hasta la proxima, mañana os contaré como ha ido la plasmaféresis.

Un saludo a todo el mundo y el deseo mas especial del mundo a mi lucecita. Te quiero Josemita.

NUEVA PATADA!!

Buenas noches, aqui estoy de nuevo, hoy estoy un poco flojucha, y es que el rumbo a cambiado, ahora parece que podemos descartar la hemolisis, una buena noticia por una parte pero ahora el nuevo rumbo de la situacion no se si me gusta.


Os cuento, esta mañana ha venido la television ha grabar un reportaje, creo que porque, segun comentaban en la planta, hay un hombre ingresado en la unidad de trasplante que se trasplantaba por el riñon que le donaba su mujer.. uno de los medicos por el pasillo hablaba con otro dandole las gracias por haber hecho un hueco en su dia de trabajo para subir a posar en la foto del evento y terminaba su frase con un: "ya sabes que estas cosas de la publicidad son asi", es como si dijera que habia sido muy pesada, y yo pensaba automaticamente: "pues muy pesado pero no has dejado de venir para poner el careto"..


En fin que el caso es que el medico ha venido muuucho mas tarde, aunque él para quedar bien me ha dicho que habia estado antes en la habitacion a buscarme y que yo no estaba... cuento.... es que estaba en la foto, que para eso no falta ni el "tato".


La cuestion es que sus palabras han sido casi un mazazo, me ha sentado muy mal, porque me ha venido a decir que por culpa de haber suspendido un tratamiento contra un virus (citomegalovirus) pues ha atacado y eso ha producido una necrosis tubular, una gracia vamos, eso es ahora la nueva hipótesis o la nueva sospecha, y mientras tanto yo aqui y sin mi hijo.. manda ..........


Estoy harta, enfadada, cansada, angustiada, hasta el moñooooooooooooooooo!!!!!!

COMO ODIO ESTO!

RESULTADOS II

Siiiiiii, empieza a salir el sol, el nublado de esta mañana se ha despejado, tenemos unos rallitos de sol, cuando vino el medico a visitarme esta mañana,y claro los nervios no me habian dejado estar en la habitacion sentada esperando a que llegase, no podia estar ahí tan tranquila viendo medicos pasillo arriba y pasillo abajo.


Estaba al principio del pasillo de la planta segunda "nefrologia", andando con mi madre para intentar desfogar los nervios.


Me miró y con un gesto de la mano en alto haciendo un llamamiento, fué como si me arrastrara hacia él como por arte de magia y ayudado por mi impaciencia.

Estaba dispuesto a darme un adelanto, no se porque lo vi en sus ojos, él tambien estaba deseando decirmelo: "Tamara verás por el poco estudio que tienen realizado de la biopsia "parece que no es rechazo".

Las palabras mas maravillosas que he escuchado, un paso dado, una meta casi lograda...

Ya tenemos un rallito, un punto de luz para seguir, ahora a esperar un poquito mas, para tener los resultados totales y empezar un tratamiento

Estoy contenta con los resultados, un tironcillo mas de tiempo...lento pero firme, y el inicio de mi tan esperado tratamiento..

Un abrazo Josema, ya mismo estamos juntos cariño, ya mismo va MAMÁ...........

RESULTADOS

Buenos dias mundo!!

Aqui estoy, en el hospital, son las 10 y 17 minutos de la mañana y hace un dia nubladillo, estoy nerviosa, porque hoy se supone que me podrán dar un adelanto de la biopsia y espero que puedan darmelo porque ya necesito saber que tratamiento van a poner o por donde va ha seguir esto para no dar lugar a perder mi riñon.

Ya se ven por el pasillo medicos de un lado a otro, y en frente de mi habitacion la puerta abierta de un despacho, en el que antes he escuchado una voz que hablaba sobre una biopsia, estoy nerviosa, y hoy me parece que todos los comentarios son acerca de mi caso.

Estoy deseando que llegue mi doctora y me diga algo, tengo como un nudo en el estomago que en ocasiones casi no me deja respirar.

Espero que la proxima vez que escriba sean buenas noticias, como que he empezado mi tratamiento, o que la cosa no era tan grave, o algo asi, pero como dice la madre de mi vecina de cama: "si las cosas pueden salir mal, porque van ha salir bien".

Bueno yo tengo esperanza, porque dicen que es lo ultimo que se pierde y tengo fe, en "algo" que no se muy bien que es, porque tengo en casa un principe pequeñito que me espera y que merece tener una madre como todo el resto de los niños, y se que un poco mas tarde o un poco mas temprano la va ha tener...

Y yo tambien necesito a mi hijo, quiero ya por fin, ejercer como una madre normal y corriente, necesito hacerlo...

En fin, dejando las melancolias a un lado me despido, ya mismo os contaré de nuevo.

Un beso a todos.

Un abrazo a mi luz, que es en definitiva lo que me mueve todos los dias de mi vida.

POR FIN!!!!

Buenas tardes, ahora si, biopsia realizada, todo ha salido muy bien, ahora si estoy tranquila, se acabó la angustia, el miedo, la espera, ahora solo queda saber los resultados y tirar para delante con el tratamiento y parar lo que sea que está molestando a mi riñoncito nuevo.

Ya hemos dado el paso, a la tercera va la vencida, me encuentro en la cama del hospital tumbada, porque ahora tengo que guardar un reposo de 24 horas, en fin, esto ya no es nada, peor era no saber nada de lo que pasaba ni por donde iniciar tratamiento para frenar esto, estoy contenta siii!!

Me he dado cuenta de que soys muchos los que seguis ahi animandome, y os lo agradezco enormemente, porque eso me ayuda a seguir adelante, ademas con mi ordenador y el wifi del hospital sigo en contacto, no me pierdo eeeehh, NO OS PERDAIS VOSOTROS TAMPOCO.

Tambien recuerdo mucho a mi hijo, mi Josema, mi luz, aaiii, que ganas de abrazarle, y sentirlo reirse, hablarme, y contarme cosas del cole, en fin, ya queda menos vida mia, ya queda menos para que mamá este contigo, para que vuelva a ser la mamá que siempre tenias que habber tenido...

Ya me despido, un besazo enorme para todo el mundo y un achuchon muy gordo para mi cielo lindo, JOSEMA!!